TECHNICIEN CONTROLE QUALITE CHIMIE H/F | Evreux

GSK Ouvert à tous niveaux d'expérience Rémunération selon profil Temps plein
CDD Évreux Industries Fabrication
Publiée il y a 23 jours

Le Laboratoire GlaxoSmithKline (GSK) recherche un(e) Technicien(ne) Contrôle Qualité Chimie dans le cadre d’un contrat à durée déterminée de 6 mois pour son site de production basé à Evreux (27).  

A PROPOS DE GSK : 

La mission du Laboratoire GlaxoSmithKline est d'améliorer la qualité de vie pour que chaque être humain soit plus actif, se sente mieux et vive plus longtemps.
Toutes les actions et les décisions de l'entreprise sont guidées par des valeurs fortes : placer le patient au cœur de nos priorités, respect, transparence et intégrité. 

Le Laboratoire GlaxoSmithKline est présent dans un grand nombre de pays et de domaines thérapeutiques, afin de répondre aux attentes des professionnels de santé et des patients de toutes origines, de tous âges et de tous niveaux sociaux. 

Pour les maladies les plus fréquentes comme pour les maladies rares, nous proposons des solutions adaptées aux besoins médico économiques de chacun: l'accès aux traitements pour tous et partout dans le monde est une priorité.


Pour en savoir plus vous pouvez consulter les ressources suivantes : 

www.GSK.fr

www.GSK.com

https://www.facebook.com/GSK/

A PROPOS DU SITE D’EVREUX :  

Situé en région Haute Normandie, le site GSK d’Evreux est un acteur majeur dans la fabrication de médicaments respiratoires destinés à soigner l’asthme ou la Broncho-pneumopathie Chronique Obstructive (BPCO). De par sa taille et les volumes fabriqués, ce site fait partie des 3 plus importants sites industriels de GSK et contribue à plus de 10% du chiffre d’affaires global de l’entreprise. Il se positionne parmi les 3 plus importants employeurs dans le département de l’Eure et est un des plus gros sites de production de médicaments en France (environ 1 000 collaborateurs).

Nous sommes dans une dynamique d’amélioration continue soutenue par une forte politique d’investissements, le site d’Evreux disposant d’un outil industriel optimisé, à la pointe de la technologie. La Sécurité et la Qualité sont des fondamentaux. Notre volonté est d’être exemplaire en matière de sécurité, démontrant le zéro accident, tout en livrant des produits de qualité, à forte valeur ajoutée.

MISSION :

Vous évoluez au sein de l’équipe laboratoire Contrôle Qualité, dans le respect des exigences qualité, sécurité, délais et couts. Vous prenez en charge les analyses des produits semi-fini ou finis au stade release ou en étude de stabilité. 

Vos responsabilités : 

  • Dans le respect du planning, afin de permettre la libération des lots, vous serez en charge des analyses sur les produits finis. 
  • Vous préparez  les échantillons et les solutions mises en œuvre. 
  • Vous  analysez ces échantillons par les techniques analytiques suivantes : majoritairement HPLC détection UV / Fluo, mais aussi spectrophotométrie UV et Infra Rouge, dosage teneur en eau par Karl Fisher ou coulométrie). 
  • Vous exploiterez vos résultats en utilisant les logiciels associés (EMPOWER pour l’HPLC) et les enregistrez dans le LIMS.
  • Vous intervenez dans tout l’environnement de l’analyse soit de la préparation de la chaine HPLC, des phases mobiles et standards d’injection ainsi que la réception des échantillons, la vérification des balances et des équipements utilisés.
  • Vous assurez la traçabilité complète des analyses et gérez les résultats analytiques selon les procédures et les exigences des BPF applicables.
  • Vous travaillez dans un laboratoire avec des systèmes informatisés et automatisés.
  • Vous êtes garant de la fiabilité des résultats et des documents constitutifs et afférents au dossier de lots analytiques. 
  • Vous pourrez être amené à corriger des analyses de vos collègues. 
  • Vous identifiez les éventuelles non-conformités et participez aux investigations en cas de résultat non-conforme ou atypique. 
  • Vous proposez si besoin un plan de tests d'hypothèses et mettez en œuvre des actions correctives argumentées.
  • Vous participez à la vie du laboratoire et pouvez être sollicité(e) dans le cadre de la préparation ou la réalisation des audits internes, externes ou inspections.

Horaires : 2X8 (5-13h alternativement 13-21h) 

*LI-GSK

VOTRE PROFIL : 

  • Vous avez une formation supérieure (BTS, DUT, Licence) et bénéficiez d’une expérience au sein d’un laboratoire, idéalement pharmaceutique
  • Vous avez une bonne maîtrise des techniques analytiques (HLPC, Spectrophotométrie, teneur en eau...) et une connaissance des processus Qualité ( Investigation OOS, Déviation, CAPA...) 
  • Vous maîtrisez les outils informatiques utilisés en laboratoire de contrôle qualité (Excel...)
  • Connaissance du logiciel Empower serait un plus
  • Vous êtes reconnu(e) pour votre rigueur, votre esprit d’équipe, votre flexibilité, votre autonomie et votre savoir-être orienté patient 



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